Srdeční onemocnění štěněte

2024 Autor: Ruth Jocelyn Flynn | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-17 05:14

Juvenilní dilatační kardiomyopatie nebo srdeční onemocnění u štěněte je geneticky vrozená vada svalů srdce. Při dilatované kardiomyopatii na počátku dospívání vzrůstá komora srdce, což způsobuje svaly stěny srdce, což nakonec vede k městnavému srdečnímu selhání. Většina případů je idiopatická, bez známých příčin. Bohužel prognóza srdečních chorob štěněte není dobrá; mnozí, kteří ji získají, projíždí několik týdnů po diagnóze.

Dilated Cardiomyopathy

Pokud jde o dilatovanou kardiomyopatii na počátku dospělého věku, průměrný věk nástupu je 4 až 10 let. Velké a obří plemena psů jsou ve větším nebezpečí. Některé z těchto plemen obsahují afgánské psy, boxery, kokršpanělé, dalmatiny, dobermanské pinčery, skvělé Dánové, Newfoundlandy, staré anglické ovčáky, portugalské vodní psy, skotské deerhoundy a svaté Bernardy. Symptomy mladistvé dilatované kardiomyopatie, které se vyskytují mezi 10 dny a 7 měsíci, s městnavým srdečním selháním po několika týdnech. Symptomy nemusí vždy existovat, ale mohou zahrnovat anorexii, letargii, zvracení, potíže s dýcháním a kolísavý srdeční tep. Plemena vykazující genetickou predispozici k rozšíření jaterní kardiomyopatie zahrnují portugalské vodní psy a dobermanské pinčové.

Portugalská studie vodních psů

Studie z roku 2002, publikovaná v časopise Journal of Veterinary Internal Medicine, se zabývala výskytem a detekcí juvenilní dilatační kardiomyopatie u portugalských vodních psů. Pokud se podíváme na 124 štěňat, výzkumníci nenalezli žádné klinické rozdíly v koncentracích v krvi, sérových chemikáliích, elektrokardiogramech nebo metabolitů moči mezi postiženými a neovlivněnými štěňaty. Pouze echokardiografie umožnila výzkumníkům diagnostikovat stav dříve, než se objevily klinické příznaky. U 10 diagnostikovaných štěňat došlo k akutnímu městnavému srdečnímu selhání během jednoho až čtyř týdnů od diagnózy.

Doberman Pinscher Study

Studie z roku 2003, publikovaná v časopise Journal of Veterinary Cardiology, se zabývala výskytem dilatační kardiomyopatie u mladistvých dobermanských pinčů. Vědci se podívali na sedm štěňat určených k kardiovaskulárním vyšetřením. Šest z těchto štěňátek bylo z vrhu osm; ostatní dva z vrhu už zemřeli na městnavé srdeční selhání. U šesti z vrhu byly tři ve věku 4 týdnů eutanázovány s pokročilou dilatovanou kardiomyopatií; jeden byl diagnostikován ve věku 11 týdnů a žil až dva a půl roku. Ostatní dvě štěňata nebyly ovlivněny a dospěly.

Dědičnost vlastností

Vzhledem k tomu, že je jaterní dilatační kardiomyopatie genetická, možná se divíte, že v rámci studie Doberman se štěňaty ze stejného vrhu nebyly některé ovlivněny. To se děje na základě genetických make-upů rodičů. Obecně platí, že pokud jeden z rodičů je nositelem rysu, zatímco druhý není, polovina štěňat bude mít tendenci být nositeli, zatímco ostatní budou jasné. Pokud má jeden z rodičů mladou dilatační kardiomyopatii, zatímco druhá je jasná, všechny štěňata budou nositeli. Pokud jsou oba rodiče dopravci, 25 procent štěňat bude jasné, 25 procent bude mít podmínku a 50 procent bude nositelem v průměru. Jediný způsob, jakým je pravděpodobné, že celá vrh štěňat bude mít všechny mladistvé dilatační kardiomyopatie, je to, že oba rodiče jsou postiženi. Vzhledem k vysoké míře úmrtnosti to není běžné. U plemen náchylných k tomuto stavu je vhodné konzultovat s chovatelem a požádat o jakýkoli důkaz nedospělé dilatované kardiomyopatie v rodinné historii štěněte. Psi s genem by neměli být chováni.

Deborah Lundin