Celostátní dobrovolné odvolání léků na záchvaty zvířat

2024 Autor: Ruth Jocelyn Flynn | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-17 05:14

Fotky od: mr. Smith / Bigstock

Celonárodní odvolání bylo vydáno pro více C.O. Truxton veterinární antikonvulzivní, anti-záchvat a antidepresiva léky pro domácí zvířata.

Farmaceutické a zdravotnické potřeby společnosti C.O. Společnost Truxton oznámila, že rozšiřuje dobrovolné odvolání, které vydala dne 21. dubna 2017, aby zahrnovala všechny produkty, které byly znovu zabaleny do štítku Truxton Incorporated, a odvolání postihuje veterináře a lékaře na celostátní úrovni.

C.O. Truxton vyrábí a balení antikonvulziva, anti-záchvatů a antidepresivních léků pro domácí zvířata v celostátním měřítku a původně odvolal léky amitriptylin a fenobarbital kvůli chybě v názvech v dubnu. Právě oznámili, že rozšiřují svůj vzpomínkový kód, aby zahrnovali všechny produkty, které jsou zabaleny se značkami Truxton Incorporated Labels.

Související články: Univerzita ve Washingtonu, aby studovala nový pes proti stárnutí léků

Společnost tvrdí, že neobdržely žádné stížnosti ze svých odvolaných výrobků, ale jsou obezřetně opatrní, když připomínají jakýkoli produkt, který by mohl být problémem.

Veterináři používají amitriptylin jako antidepresivum, zatímco u zvířat používají fenobarbital jako sedativa a / nebo antikonvulzivum. Náhodná expozice nebo předávkování fenobarbitalu by mohla vést k selhání ledvin, kardiogennímu šoku, kómě nebo smrti jak u lidí, tak u zvířat. Náhodné vystavení nebo předávkování amitriptylinem může způsobit velké množství příznaků, včetně nerovnoměrného srdečního rytmu, zmatenost, agitovanost, halucinace, záchvaty, mdloby, ztuhlost svalů nebo pocity tepla / chladu u lidí i zvířat.

Související: 6 Často kladené dotazy o osteoartróze psů Odvolání se týká lékařů a veterinárních lékařů v celostátním měřítku a společnost Truxton oznamuje všem zákazníkům, kteří mají záznam, kteří si zakoupili odvolané položky. Společnost nabídne plné kreditní náhrady a úplnou náhradu jakéhokoli odvolaného produktu.

Pokud máte obavy ohledně nežádoucích účinků s některým z těchto přípravků, doporučuje Federální úřad pro léčivé přípravky hlásit Programu FDA pro hlášení nežádoucích účinků. Můžete to udělat online, faxem (1-800-FDA-0178) nebo běžnou poštou. Informace o postižených balíčcích naleznete na stránce stažení FDA.